龙8国际头号玩家德国亥姆霍兹慕尼黑中心支持的一个国际研究组在新研究中，揭示淋巴毒素调控消化道免疫系统的功能机制，以及淋巴毒素控制肠道中免疫球蛋白生成过程。相关文章发表于2013年12月06日的《Science》杂志上。

　　研究结果表明，这种致病适应性突变过程(pathoadaptiveprocess)，是由一种机制驱动，这种机制涉及一个单一专座因子插入到大肠杆菌yrfF基因的启动子区。而且，IS186因子转座到Lon基因(编码一个ATP依赖丝氨酸蛋白酶)启动子，有可能会加速这个致病性适应性突变过程。

　　如一个数学模型(再现了实验观察到的大肠杆菌毒性进化的动力学)所示，携带不同有益突变的菌落之间的竞争，控制着这个致病性适应性突变过程的动态。最终，研究者指出了一种分子机制，能够解释宿主先天免疫的一个特殊成分如何能调节微生物致病性进化。

　　当科学家们更仔细地考虑新的变异体细菌和巨噬细胞之间的关系时，他们发现，与原始菌株相比，小的菌落变异体更加耐受巨噬细胞的消化，粘液样变异体不太可能被吞噬。当他们用粘液样变异体细菌感染小鼠时，他们也发现变异体引起小鼠疾病的能力提高。

　　科学家们说：“我们证明，大肠杆菌在几百代内，就能使自己适应于更好地抵抗巨噬细胞，具有与病原菌形态和特征相似的菌落迅速出现。”

　　在研究中，科学家们最初研究了不断面临巨噬细胞的良性大肠杆菌，巨噬细胞是我们免疫系统的一部分，能吞没和消化细菌。他们在一个液体培养物(盛有营养性液体培养基的玻璃瓶)中，培育了细菌和巨噬细胞的混合物。他们每天一次稀释这个混合物，每隔一天就取细菌样本作进一步分析。作为对照，他们培育、稀释和分析了没有巨噬细胞混合的来自相同祖先菌株的细菌。

　　葡萄牙GulbenkiandeCiencia研究所的研究人员首次设计一套实验系统证明，大肠杆菌在几百代内，就能使自己适应于更好地抵抗巨噬细胞，具有与病原菌形态和特征相似的菌落迅速出现。相关文章发表于2013年12月12日的《PLOS Pathogens》杂志上龙8头号玩家。

　　德国亥姆霍兹慕尼黑中心支持的一个国际研究组在新研究中，揭示淋巴毒素调控消化道免疫系统的功能机制，以及淋巴毒素控制肠道中免疫球蛋白生成过程。相关文章发表于2013年12月06日的《science》杂志上。

　　研究人员在新研究中，发现淋巴毒素控制A 了免疫球蛋白(IgA)生成，因此参与了免疫反应并影响了肠道菌群的常规组成。

　　研究小组证实，可溶性的淋巴毒素α(sLTa3)以及膜结合淋巴毒素β(LTa1b2)，诱导了IgA生成，支持了机体的免疫反应。淋巴毒素是免疫细胞接触到病原体时形成的炎症信使。如果缺失这些淋巴毒素，会导致IgA生成减少或甚至终止，造成肠道菌群改变。

　　德国亥姆霍兹联合会病毒学研究所MathiasHeikenwälder教授说：“这些研究结果为我们提供了关于肠免疫系统功能机制的一些新认识。炎症信使与免疫系统运作之间的关系帮助我们了解了肠疾病是如何发生的。这些见解对于某些免疫调节剂(例如TNF-α阻断剂)治疗也非常重要。因为它们能够结合可溶性的淋巴毒素，因此也影响了IgA的生成，因此破坏了免疫平衡。”

　　从第四天，已经暴露巨噬细胞的细菌，开始在其表型(外观)表现出变化，而这些变化在对照组中从来没有被观察到。由巨噬细胞的存而强加的选择性压力，引起了细菌的变化，这些变化在六个独立实验系列中都能被持续观察到。这些变化会影响细菌的表型(利用新的变异体形成“小的菌落”或“粘液样菌落”)、它们的适合度和遗传构成。

　　葡萄牙GulbenkiandeCiencia研究所的研究人员首次设计一套实验系统证明，大肠杆菌在几百代内，就能使自己适应于更好地抵抗巨噬细胞，具有与病原菌形态和特征相似的菌落迅速出现。相关文章发表于2013年12月12日的《PLOS Pathogens》杂志上。

　　淋巴毒素是一种细胞因子及细胞间信使，它在胃肠道免疫平衡中发挥着重要的功能。消化道免疫系统是由免疫细胞、免疫球蛋白(抗体)及肠道细菌组成，淋巴毒素对其起重要的调控作用。

　　天然存在的肠道细菌(也被称之为肠道菌群)与由局部免疫细胞构成的免疫系统，共同维持了胃肠道的免疫平衡。免疫球蛋白A(IgA)是一种存在于粘膜上的重要物质，它使得一些病原体和毒素变得无害。

　　葡萄牙GulbenkiandeCiencia研究所的Isabel Gordo和同事们，首次设计了一套实验系统，来观察和研究细菌与哺乳动物细胞免疫系统相遇时做出的反应。他们发现，在不到500个世代(或30天)内，细菌变得更加耐受被免疫细胞杀死龙8头号玩家，而且获得了导致小鼠疾病的能力。

　　Isabel Gordo 说：“大肠杆菌(Escherichia coli)表现出惊人的多样性：它们很多是良性的共生细菌，但是有一些是致命的病原菌。据认为，很多引起人类疾病的大肠杆菌菌株，都是从共生菌株进化而来。我们认为，这种“实验进化”(experimentalevolution)，将是直接观察大肠杆菌从共生菌过渡到病原菌的一些步骤的强大工具。”