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龙8long8,药闻头条 第六款国产PD-1获批!君实生物中期收入暴增268%

最新公告 2024-08-02

  编者注:全球医疗行业高度景气,十倍牛股不尽其数;国内Biotech企业如雨后春笋,后疫情时代更是遍地黄金!“药闻头条”每日追踪医疗产业动态,与你共同寻找下一只医药牛股。

  君实生物半年报出炉:上半年收入暴增268%,超40项创新管线年中期业绩。财报数据显示,2021年上半年,君实生物实现营业收入21.14亿元,同比大幅增长267.77%;归属于母公司股东的净利润934.70万元,而2020年同期为-5.99亿元。

  继一季度首次扭亏后,君实生物实现持续盈利。扭亏为盈的原因是收入较去年同期增加约15.40亿元,主要来自两款商业化产品特瑞普利单抗、新冠中和抗体埃特司韦单抗(JS016)的强势表现,以及对外许可收入增长。

  8月30日,昭衍新药公布2021年半年度业绩。报告期内,龙8long8手机登录公司营收5.35亿,同比增长34.53%;扣非净利润1.29亿,同比增长64.46%。

  昭衍新药是一家CRO公司,为创新药研发提供一站式服务,包括药物临床前研究服务、临床试验及相关服务、优质实验动物的繁殖和销售以及基因编辑模式动物定务。公告称,报告期内多业务持续增长,多个临床项目持续推进中。2021年上半年共承接订单约人民币4,000万元,与2020年同期相比增加超150%。

  8月30日,国家药监局官网显示誉衡药业/药明生物联合开发的抗PD-1全人创新抗体药物赛帕利单抗(GLS-010)已获得NMPA批准上市,这是NMPA批准的第6款国产PD-1单抗。

  该药物于2020年1月在中国提交新药上市申请,申请的首个适应症为复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤(cHL)。

  公开资料显示,F-627主要应用于预防及治疗肿瘤患者在化疗过程中引起的嗜中性粒细胞减少症,以防止患者在化疗期间死于感染或者其他相关并发症。

  在中国,F-627目前已处于注册申报前的准备阶段。在美国,F-627已于2021年3月向FDA提交生物制品许可申请(BLA),用于治疗化疗致中性粒细胞减少症(CIN),目前该产品已进入技术审核阶段。

  奥司他韦(Oseltamivir)是一种作用于神经氨酸酶的特异性,可以抑制成熟的流感病毒脱离宿主细胞,从而抑制流感病毒在内的传播以起到治疗流行冒的作用龙8long8

  奥司他韦的原研厂家是罗氏,商品名为达菲。2001 年奥司他韦胶囊在国内获批,目前国内奥司他韦市场东阳光一家独大。

  8月30日,辉瑞宣布,其产品abrocitinib的3期临床试验JADE DARE,达到了其共同主要和关键性次要疗效终点。

  Abrocitinib是一款口服JAK1。JAK1抑制被认为可调节参与特应性皮炎病理生理学的多种细胞因子,包括白细胞介素IL-4、IL-13、IL-31、IL-22和胸腺基质淋巴细胞生成素。

  8月30日,据CDE官网,恒瑞医药子公司苏迪亚贝伐珠单抗注射液获得临床试验批准,用于联合SHR-1701和化疗一线治疗持续、复发或转移性宫颈癌。

  贝伐珠单抗是一款VEGF单抗。血管内皮生长因子(VEGF)具有促进内皮细胞增殖、刺激血管形成等作用。VEGF在许多肿瘤中过度表达。贝伐珠单抗联合PD-L1/TGFβ双抗,通过多重机制阻断癌症发展,有望达到更好的疗效。

  证券之星估值分析提示亿帆医药盈利能力较差,未来营收成长性较差。综合基本面各维度看,股价偏高。更多

  证券之星估值分析提示誉衡药业盈利能力较差,未来营收成长性较差。综合基本面各维度看,股价偏高。更多

  证券之星估值分析提示恒瑞医药盈利能力一般,未来营收成长性一般。综合基本面各维度看,股价偏高。更多

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