近年来，精准免疫学已日渐成为制药领域最热门的领域之一，大型制药公司和风险投资公司都已投入数十亿美元用于开发更安全有效的抗炎新方法。

　　根据新闻稿中的描述，所筹集的资金将会用于维持公司运营到 2027 年初，推进三款精准免疫治疗项目，并计划于明年进入到临床阶段。

　　B 轮融资领投方 GV 普通合伙人兼 Santa Ana Bio 董事会成员 Brendan Bulik-Sullivan 博士表示：“我们很高兴能领投 B 轮融资，并支持该团队推进针对自身免疫性疾病的抗体产品线。创始人Peter Emtage是免疫学领域的杰出专家，他召集了一群杰出的科学领袖来推进主要项目。我们对公司快速的执行、出色的临床前数据以及在隐匿阶段的进展印象深刻。”

　　根据该公司在官方新闻稿中的说法，一方面，目前绝大多数用于治疗自身免疫性疾病的生物制剂是靶向细胞因子，这些细胞因子只是信使，而不是致病因子；另一方面，这些治疗方法也几乎不会区分患病组织和健康组织，常常是“杀敌一千、自损八百”。

　　“精准医疗能够针对特定细胞类型和途径，破坏导致疾病的致病生物学。我们计划采用蛋白质组学、转录组学和基因组学方法精确表征疾病特异性亚群，并仅识别致病细胞类型的靶点，靶向致病细胞类型，同时又不会影响健康细胞。这种方法能够解决当前生物治疗的缺点，包括患者异质性、反应持久性和安全性。”Peter Emtage 说。

　　他是 Santa Ana Bio 创始人、首席执行官兼董事会成员，也是 Versant 风险投资合伙人。Peter Emtage 在自身免疫、炎症、肿瘤和传染病领域拥有 25 年的药物开发经验，他曾担任吉利德旗下细胞治疗公司 Kite Pharma 的细胞疗法研究全球负责人。此前还曾担任被吉利德收购的 Cell Design Labs 的首席战略官，以及 MedImmune 的免疫介导疗法副总裁。

　　2022 年，Peter Emtage 主导创办了 Santa Ana Bio，总部位于加州阿拉米达，公司名字的灵感来源于“南加州的沙漠和山风”。这是一家专注于精准自免疗法的生物制药公司，通过识别致病细胞类型和途径并利用多组学平台和抗体工程，为自身免疫性和炎症性疾病患者提供针对性治疗，最终目标是将生物制剂的应用范围扩大到更多炎症疾病患者。

　　该公司解决当前自身免疫疾病局限性、开发精准自身免疫疗法的底层基础是其专有的技术平台 SIERRA 平台。该平台结合了转录组学和蛋白质组学等技术，利用多组学平台和多模式患者数据对免疫介导疾病的生物学产生独特的见解。通过从患者层面深入了解自身免疫和炎症疾病病理的核心细胞和免疫途径，快速推进项目从概念阶段走向临床试验阶段。

　　“基于 SIERRA 平台，我们可以更深入、更彻底了解导致病理的细胞类型和途径，从而开发能够精确靶向和消除或抑制这些致病细胞和途径的治疗方案。”

　　创始投资方 Versant 董事总经理兼 Santa Ana 董事会主席 Jerel Davis 指出，“公司的每个项目都建立在先前临床案例的基础上，但又与以往的方法有很大的不同。考虑到这些项目和管线的广度，公司可以推进这些有前途的内部项目，并寻求合作伙伴关系。”

　　“只有当确认引发自身免疫疾病的罪魁祸首细胞时，机会才会真正到来。与针对细胞因子的自身免疫生物制剂相比，我们的每种候选药物都旨在攻击疾病的病因，这些候选药物的设计不会对健康细胞产生影响，而是增强反应和安全持久性。龙8登录”

　　自 2022 年成立以来，这家位于加州的生物制药公司一直在开发针对严重自身免疫疾病的特异性治疗新方法，现在共开发了 3 款针对自身免疫和炎症疾病的临床前项目，包括单抗、双抗以及抗体-偶联药物。公司在新闻稿中明确指出，预计多个项目都将会在 2025 年进入临床阶段。

　　进展最快的管线，这是一款双特异性抗体候选药物，旨在通过阻断一种名为c-Kit的蛋白质来抑制引发过敏性疾病的肥大细胞龙8long8，但这种药物只有在检测到这些细胞上的另一个靶标时才会有条件靶向阻断 c-Kit。在体外和体内试验中，SAB01 显示出对肥大细胞的条件性抑制，预计 SAB01 将于明年启动用于慢性诱发性的 I 期试验。

　　Peter Emtage 在接受采访时表示，“对我们来说，速度就是一切。我们将候选药物用于一种适应症，在这种适应症中消耗肥大细胞，然后使用特定的刺激来确定是否患有这种疾病，这几乎是我们能得到最快的数据龙8long8。未来，由于 SAB01 的设计旨在避免外围脱靶毒性，我们还计划将该化合物扩展到儿科适应症。”

　　第二个项目 SAB03 是 PD-1 激动剂，这是类风湿性关节炎中经过临床验证的靶点，目前调节靶点的方法并不能解决所有抗原反应性 T 细胞。相比之下，该公司的药物分子可以消除和抑制高、中、低表达 PD-1 的致病性 T 细胞，预计 SAB03 明年将开始针对各种严重炎症疾病的 I 期测试。

　　SAB05 其概念与抗体-药物偶联物相似，采用了一种抗体-糖皮质激素结合物的新技术，旨在使糖皮质激素药物更安全。根据官网的介绍，这种方法提供局部抗炎治疗，而不是全身给药，能够更安全利用糖皮质激素的长期治疗效果，同时避免使用此类药物带来的副作用。据悉，SAB05 进入临床阶段的时间表仍在制定中。

　　据介绍， A 轮和 B 轮融资总额将会支撑公司的现金流到 2027 年初，并使前两个项目通过第一阶段的测试。“接下来，我们将在 2026 年的某个时候根据公司的情况作出最佳决策，龙8登录具体取决于数据和合作伙伴的兴趣以及 IPO 窗口的状态。”