龙8头号玩家3月21日，苏州齐禾生科生物科技有限公司宣布完成由杏泽资本独家领投的超亿元人民币种子轮融资，是目前已公布的国内基因编辑企业种子轮投资中数额最大的一次交易。本轮融资所募集资金将主要用于公司新一代基因编辑工具的开发，以及基因编辑技术在生物育种等各产业方向的应用。

　　齐禾生科成立于2021年，公司致力于开发具有自主知识产权的高效基因编辑工具，并将其应用于农业育种、生物医药及合成生物学等多个领域。齐禾生科将努力成长为一家具有自主知识产权、以新一代基因编辑技术为核心的硬核高科技企业，为中国抢占基因编辑产业高地贡献一己之力。

　　基因编辑领域历经多年的技术积累和发展，从早期的Zinc Finger核酸酶技术、TALEN技术发展至更具可编程性的CRISPR技术、碱基编辑（Base Editing）技术和先导编辑（Prime Editing）技术等，在生物育种、生物制药、合成生物学等多个应用方向迎来快速发展。

　　其中，新一代基因编辑技术CRISPR/Cas9被形象地称作“基因剪刀”，能以前所未有的精度编辑基因组，达到改造、更换、增减遗传特性的目的。

　　2022年2月28日，在围绕CRISPR基因编辑技术的专利纠纷中， 美国专利商标局作出裁决，确定张锋所在的博德研究所团队是第一个发明CRISPR-Cas9来编辑人类细胞并用于制造药物的团队，而不是2020年诺奖得主Jennifer Doudna和Emmanuelle Charpentier所属的CVC团队。至此，这场专利大战终于暂时落下帷幕。

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　　由于基因编辑技术是基因疗法的基础，在医疗市场上具有很大前景，有许多国内外企业都纷纷加码这一赛道。国外的大型企业如Sangamo Therapeutics（2020年营收超1亿美元），Editas Medicine（张锋团队创立），CRISPR Therapeutics（市值超100亿美元）等企业，而国内基因编辑企业也有不少展现出了强大的前景。

　　博雅辑因（北京）生物科技有限公司是中国首家专注于基因组编辑的生物高科技公司。2021年4月21日，博雅辑因宣布顺利完成4亿元人民币的B+轮融资。自成立以来，博雅辑因已完成超 7 亿元融资，且 B 轮融资规模具备基因编辑疗法领域国际领军企业水准。目前，博雅辑因已经建立起拥有自主知识产权的针对造血干细胞和 T 细胞的体外细胞基因编辑治疗平台，基于 RNA 单碱基编辑技术的体内基因治疗平台和致力于靶向药物研发的高通量基因组编辑筛选平台。2021年1月18日，博雅辑因宣布中国国家药品监督管理局药品审评中心已经批准其针对输血依赖型β地中海贫血的CRISPR/Cas9基因编辑疗法产品ET-01的临床试验申请，这也是国内首个获国家药监局批准开展临床试验的基因编辑疗法产品和造血干细胞产品。

　　百格基因2014年在杭州成立，致力于基因组编辑技术在医疗健康和现代农业领域的研究、转化和应用。基于CRISPR/Cas9技术，百格生物拥有独有的全基因组单/多位点分析设计系统、高通量的gRNA载体组装技术、高效的遗传转化技术和基于云端的测序结果自动化分析体系。官网显示，百格基因已经具有单基因/多基因敲除、短片段/长片段删除、单碱基/多碱基替换敲入和条件性敲除等全面的基因组编辑技术；拥有从细胞到小鼠，从拟南芥到水稻、大豆和玉米等各个物种的基因组编辑经验。

　　启函生物成立于2017年，是一个以基因技术为平台的生物医疗公司。2018年7月，启函生物完成780万美元A轮融资，2019年9月23日，启函生物完成2550万美元A+轮融资，2021年3月29日，完成6700万美元的 A++ 轮融资。截至目前，启函生物A轮累计融资金额已超过1亿美元。

　　启函生物成功地做出了第一代可用于临床的异种器官移植雏形——“猪3.0”，标志着异种器官移植在安全性和有效性上迈出了重要的一步，同时这项成果也证明了启函生物利用其高通量的基因编辑技术平台为细胞赋予了新的功能，使其在肿瘤免疫细胞疗法和再生医学应用中有较大的潜力。

　　瑞风生物于2019年在广州成立，2021年宣布完成数亿元A+轮融资，由博远资本、创新工场、光大控股、元生创投、招商证券投资。该公司致力于以基因编辑技术为核心的新药开发，通过运用CRISPR-Cas系统类基因编辑工具转化到临床应用。该公司拥有体外（ex-Vivo）和体内（in-Vivo）两大创新药物方向，研发管线已经从包括全球受累人群广泛的地中海贫血在内的单基因遗传病扩展至常见类型的重大疾病。其中，进展最快的是β-地中海贫血基因编辑疗法，已经进入临床前阶段。

　　锐正基因成立于2021年7月，2021年9月宣布完成数千万美元的种子轮融资，由Cormorant Capital、君联资本领投。主要聚焦于细胞内包括细胞核内靶点，基于新一代安全、高效、靶向性优异的基因编辑、RNA编辑和递送技术，行业算法的脱靶效应分析手段，以及经过行业验证的CMC工艺开发等，致力于为全球患者提供能够治疗严重甚至危及生命的先天性遗传疾病和后天获得性疾病的创新药物和治疗方案。

　　贝斯生物于2021年4月正式成立，同年7月，宣布完成近亿元天使轮融资，横琴金投、弘晖资本、弘励创投、瑞伏创投参与投资。该公司专注于研发新型基因编辑NK细胞治疗产品及基因治疗产品，在自然杀伤（NK）细胞领域和基因编辑领域拥有一系列自己的核心技术，建立了完备的NK细胞基因工程改造平台，并且完成了概念验证。

　　新芽基因成立于2020年7月，2021年7月宣布完成数千万人民币Pre-A轮融资，由丹麓资本、红杉中国等领投。新芽基因是一家利用碱基编辑技术进行基因治疗药物研发的公司龙8国际头号玩家，主要基于专利TAM碱基编辑技术平台，开发具有重大未满足临床需求的基因治疗药物。该公司首个产品的适应症为杜氏肌营养不良（DMD）系列基因突变疾病。

　　邦耀生物成立于2013年9月，是一家以基因编辑技术引领创新的高新科技企业，公司利用CRISPR/Cas9等基因编辑技术对肿瘤和遗传疾病进行细胞与基因治疗的研究与转化，现已产生了一系列相关成果和专利。公司建立了专有的基因编辑技术创新平台（CRISTARS®），已成功开发全球领先的双碱基编辑器和超高活性的HyCBE碱基编辑器，能实现两种碱基的高效转换，提高编辑活性及拓宽靶点范围。

　　吉锐生物成立于2011 年 4 月，是一家致力于研发生物医学新技术、开发生物技术新产品龙8国际头号玩家、引领生物技术新应用的生物技术公司。拥有先进生物医药研发，生产和服务设施。吉锐生物拥有完善的 CRISPR/Cas9 载体系统，包括单敲除，双敲除，缺口酶、慢病毒敲除载体和敲除载体库等体系，并且每一个载体系统都有不同的标签（EGFP/RFP/Puro/Neo）可供选择。

　　赛贝生物（Cellapy® ）是一家致力于干细胞技术推广应用的高新技术企业，公司围绕hiPSc技术构建了完整的技术平台并拥有自主知识产权，是国内首家完整构建体细胞分离提取——细胞重编程——基因编辑——干细胞定向分化技术的生物科技公司，并围绕核心技术提供相关配套产品及技术服务。公司拥有丰富的基因编辑成功案例，能提供包括基因敲入、基因敲除、基因点突与修复、载体构建等全套基因编辑解决方案。

　　根据美国MarketsandMarkets咨询公司发布的报告显示，全球基因组编辑市场（包括CRISPR、TALEN和ZFN）的规模将从2017年的31.9亿美元增长到2022年的62.8亿美元，复合年均增长率高达14.5%。

　　与ZFN和TALEN相比，CRISPR系统的优势主要体现在系统设计简便、可实现多基因编辑等。以CRISPR/Cas9为例，发挥DNA剪切功能的Cas9元件是通用的，因此只需要根据靶基因的不同设计相应的gRNA即可，其设计难度和复杂度远低于ZFN和TALEN，大大拓展了CRISPR系统的应用前景。然而，CRISPR技术出现时间还太短，相比之下TALEN的脱靶效应更低，更加稳定。国内基因编辑企业虽然多点开花，发展前景广阔，但克服技术难点也仍有很长的路要走。