干细胞科普写入《中国公民科学素质系列读本》

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由中国科学技术出版社(科学普及出版社)出版的《中国公民科学素质系列读本》丛书,截至目前图书已累计发行10.8万套(65万册),先后获得中国科普作家协会“优秀科普作品图书金奖”和科技部“全国优秀科普作品奖”,该丛书由中国科协牵头,中宣部、中组部、科技部、教育部等33家《全民科学素质行动计划纲要》办公室成员单位联合组织编写。

本书中专有章节介绍了医学前沿技术—干细胞。针对“干细胞到底有什么用?”做出了权威的科普讲解,内容如下

干细胞到底有什么用?

干细胞具有再生各种组织器官和人体的潜在功能,有“万用细胞”之称。干细胞的用途非常广泛,涉及医学的多个领域,在现实中应用的应用最重要的是器官移植。

除了利用患者储存的脐带血干细胞外,科学家现在已经能够利用患者身体的普通细胞制造出干细胞,这被称为人造细胞。科学家期望以人造干细胞为“种子”,培育出人体的组织或器官。这样的培育周期短,而且移植到患者身上后,相当于复制了一个自己的器官。如果重要的人造器官未来能够进入临床应用,与移植他人的器官相比,移植自身细胞培育的器官不会出现较大的排异反应。

干细胞还有望代替出现病变或已坏死的细胞,激活人体自身的自愈功能,增加正常细胞的数量,提高细胞的活性,改善细胞的质量,防止和延缓细胞的病变,恢复细胞的正常生理功能,从而达到疾病康复、对抗衰老的目的。比如,用于干细胞疗法治疗肺气肿、肝炎、肾病、脑瘫等疾病。

2. 国家发改委发布《关于推动我国细胞产业高质量发展的提案》答复函

原文如下:

关于政协十三届全国委员会第二次会议第3324号(医疗体育类403号)提案答复的函

您们提出的《关于推动我国细胞产业高质量发展的提案》,全国政协交由卫生健康委、药监局、知识产权局、科技部和我委分别办理,现就涉及我委职能的事项答复如下。

  一、细胞是人类生命健康产业发展的重要资源。当前,随着对细胞研究的不断深化,细胞技术已在生物制药、健康免疫、抗体制备、器官再造、重大疾病临床治疗等多个领域广泛应用,有望成为人类延续生命、提高生存质量的最佳手段之一。您们提出的推进细胞治疗技术和相关产业发展的建议,很有意义。

  二、我委高度重视并积极开展相关工作,推动细胞技术和产业发展。在《“十三五”战略性新兴产业发展规划》《“十三五”生物产业发展规划》中,对推动免疫细胞、干细胞技术发展作出了明确部署,提出要加快构建基于干细胞与再生技术的医学新模式,持续深化干细胞与再生技术临床应用,支持干细胞库等一批生物产业创新发展平台建设。积极对接粤港澳大湾区、长三角一体化、京津冀等国家重大区域战略,面向产业发展基础良好、竞争力较强的珠三角、长三角、京津冀等优势区域加强生物产业创新能力建设平台布局,推动细胞产业等重点生物医药领域集聚发展。

  三、下一步,我们将结合您们提出的研究制定发展规划等建议,会同卫生健康委、药监局等部门,积极推进免疫细胞治疗等细胞技术的创新示范应用,重点突破一批关键核心技术,推动一批规模化、标准化、规范化的技术研发、生产制备、质量检测、示范应用等支撑平台建设,有效促进细胞相关技术成果转化和产品上市应用,全面提升人民群众健康保障水平。

  感谢您们对发展改革工作的关心和支持。

  欢迎登陆我委门户网站(www.ndrc.gov.cn),了解国家经济和社会发展政策、经济建设和社会发展情况、经济体制改革方面的重要信息。

3. 人民日报:基因编辑干细胞治疗艾滋病白血病的新方法冲上热搜!有个人却看不到了…

原文如下:

据北京大学公众号消息,近日,北京大学-清华大学生命科学联合中心邓宏魁研究组、解放军总医院第五医学中心陈虎研究组及首都医科大学附属北京佑安医院吴昊研究组合作,在《新英格兰医学杂志》发表了题为《利用CRISPR基因编辑的成体造血干细胞在患有艾滋病合并急性淋巴细胞白血病患者中的长期重建》的研究论文。

这标志着世界首例通过基因编辑干细胞移植,治疗艾滋病和白血病患者的案例由我国科学家完成了!

#治疗艾滋病白血病新方法#冲上热搜

自二十世纪八十年代以来,艾滋病造成了重大的公共卫生问题和社会问题。这种人类免疫缺陷病毒因变异极其迅速,难以生产特异性疫苗,令顶级专家也束手无策。

这一次,在抗击艾滋病方面,中国研究人员走在了世界前列。

研究结果显示:利用CRISPR/Cas9技术,科学家对人造血干细胞进行基因编辑,基因编辑后的干细胞在动物模型中可长期稳定重建造血系统,并且其产生的外周血细胞具有抵御艾滋和白血病的能力。

2017至2019年9月,研究组展开临床实验,基因编辑后的干细胞移植后4周,患者白血病处于完全缓解状态。研究人员又进行了19个月的后续观察,发现在此期间,患者的白血病一直处于持续完全缓解状态,供者型细胞完全嵌合。

研究人员给这位患者进行过短暂的停药测试,结果显示,在停药期间,CCR5基因编辑的T细胞表现出一定程度抵御HIV感染的能力。

这项长达多年的工作已经初步证明了基因编辑造血干细胞在临床应用中的可行性与安全性,势必将促进和推动该技术的临床应用。

据介绍,除了艾滋病和白血病,其他血液系统相关疾病,如β地中海贫血等,均有希望利用以CRISPR为代表的基因编辑技术看到临床治疗的曙光!得知这一消息,话题#治疗艾滋病白血病新方法#冲上微博热搜。

网友刷屏点赞:希望越来越好!

对于网友热议的何时能够临床应用,北京大学也在评论区置顶了一条补充说明:让我们一起期待科研工作者继续努力,早日在真正的临床应用的最终目标上实现突破!

遗憾的是,一些研究者再也没有机会看到自己研究的无限潜力了。

本论文通讯作者之一、造血干细胞移植领域的领军人物,全军造血干细胞移植中心主任、国家科技进步一等奖获得者、解放军总医院第五医学中心教授陈虎,已经于今年7月24日因病离世,享年57岁。

攻克艾滋病是陈虎一大未完成心愿。他曾说过,只有以最快的速度把现代文明成果应用起来,病人才有可能得以治愈。

向造福人类的科学家

致敬!

4. 我国首个《先行区干细胞医疗技术准入与临床研究及转化应用管理办法(试行)》将于11月3日发布

近日,海南卫健委官网刊登了《关于举办2019年博鳌乐城国际医疗产业暨医学教育峰会的通知》,通知中明确:2019年11月3日上午10:55,将有医疗新政策配套实施细则的发布/博鳌乐城干细胞管理办法的发布,主讲人是海南省卫生健康委员会韩英伟主任。

 

2019年11月5日 15:19
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